Vivir con ángeles, el día a día del síndrome de Angelman

Fue justo hace un año, cuando ASA decidió poner en marcha esta iniciativa, con la mente puesta en rendir un homenaje a todos aquellas personas que sufren esta enfermedad y también a sus familiares. Un libro que contara su historia y que sirviera de respuesta a las muchas dudas que surgen cuando les dicen que su hijo o hija es Síndrome de Angelman.

Tu enlace, como siempre:
http://blogs.heraldo.es/sinbarreras/