La Sanidad pública quiere incorporar el análisis que evita la amniocentesis

Poco más de un año -el tiempo de su puesta en marcha en España- ha bastado para que entre 10.000 y 20.000 embarazadas se hayan hecho el test de diagnóstico prenatal no invasivo. Se trata de un simple análisis de la sangre de la futura madre, en el que se estudia genéticamente el ADN del feto para buscar posibles alteraciones como el síndrome de Down o de Edwards. Lo que permite este nuevo biomarcador genético es evitar en la mayoría de los casos la amniocentesis, que tiene un riesgo para el feto de entre el 0,5 y el 1 %. Por eso «la expansión de esta nueva técnica está siendo exponencial», según Julio Martín, director de Diagnóstico Molecular de Igenomix, el laboratorio que abandera la investigación de este marcador en España.

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http://www.lavozdegalicia.es/noticia/sociedad/2015/04/24/sanidad-publica-quiere-incorporar-analisis-evita-amniocentesis/0003_201504G24P27991.htm